RAK SVEČKE - GcMAF/ Klorofil - Generacija S6

{caption}

svecke

GcMAF -S6  so svečke šeste generacije (od marca 2019), ki se uporabljajo ne samo kot dodatno podporno sredstvo proti raku, temveč za dviganje in moduliranje imunskega sistema pri drugih težjih obolenjih. So popolnoma naravne, brez umetnih dodatkov. Sestavina  svečk je ekološko kakavovo maslo,GcMAF (Gc protein), ekstrakt klorofila  in vezni elementi. Ker se uživajo rektalno (analno) pridejo v telo brez težav in izgub, ki jih sicer pri navadni obliki povzroča želodčna kislina (ki uniči 98% snovi), slaba absorpscija črevesja in slabo prehodna celična membrana rakastih celic. Postopek priprave je dolgotrajen, zelo natančen in sterilen, z kontroliranim doziranjem po namensko določeni recepturi za določeno obolenje.  

 

Prav tako obstaja na spletu receptura kako si lahko sami naredite GcMAF svečke. Vendar si članke o tem predhodno temeljito preberite in ocenite ali imate tehnične pogoje da jih izdelate sami. Ker je za izdelavo 180 svečk (protokol 6 mesecev) potrebno cca 800 litrov ekološkega mleka, 2 do 3 kg ekoloških gobic za izdelavo kefirja iz mleka, ter cca 1,2 kg probiotične ekološke kulture pozitivnih bakterij (probiotikov). Izdelava mora biti v stabilni temperaturi med 2 in 15 stopinj, hraniti in transportirati pa jih je potrebno STROGO med 2 in 8 stopinj. Če se zgodi odstopanje od te temperature lahko pride do predčasne aktivacije Gc proteina in posledica bo da se bo pojavila plesen (ki sicer ni strupena, vendar je proizvod manj efikasen).

 

Zdravljenje z Gc proteinom oz. GcMAF terapijo izvaja v svetu že več kot 50 klinik (Japonska, Rusija, Nemčija, Švica, ZDA, Kanada, Avstralija,...) Informacije dobite na spletu. Slaba stran zdravljenja (kljub temu da je dokaj uspešno) je visoka cena. Naprimer na Japonskih klinikah, ki so izvirne, saj od tam izhaja ta terapija košta med 40.000 in 250.000 eur, odvisno od stadija bolezni in časa zdravljenja (bivanja pri njih).

Rusi proizvajajo bolj dostopni preparat, to so svečke GcMAF, koštajo v Rusiji cca 3.900 eur. Jih pa distribuirajo na hladni verigi po celi EU.

 

Točne informacije kako izvajajo protokol GcMAF na klinikav v tujini, kako ga lahko sami izvajate kot podporno dodatno, ter kontakte od proizvajalcev in dobaviteljev na Japonskem in v Rusiji (za EU), dobite na individualnem terminu.

Protokol GcMAF je ključnega pomena za imunski sistem. Ga reaktivira, tako se telo ponovno začne samo boriti proti rakastim celicam.

 

 

 

Svečke so 3 gramske, morajo biti v hladilniku  med 2 in 8 stopinj cekzija in prav tako med transportom.

Trajanje PROTOKOLA GcMAF/ Klorofil S6  je 6 mesecev. Svečka se vstavlja analno vsak dan.


Meds2_rectal_graphic

GcMAF - svečke so v svetu v uporabi cca 4 leta in imajo neverjetne uspehe na področju raka in pri dviganju imunskega sistema. Za patent svečk je zaslužen tim največjih japonskih, ruskih, ameriških, nemških, anglesških, švedskih in švicarskih strokovnjakov, raziskovalcev, zdravnikov in zdravilcev. To je plod njihovega večletnega dela na področju raka. V svetu je do sedaj pri raziskovalnem delu na GcMAF-u, nenadne nepojasnjene smrti, umrlo več kot 21 ameriških zdravnikov in zdravilcev. 

 

Svečke delujejo proti rakastim celicam tako da dvigajo dejavnost Imunskega sistema do 50 x predvsem Makrofage M1 in Limfocite T (celice požiralke rakastih celic), da začne sam delovati proti raku, nevtralizira rakasti varovalni encim Nagalase ki varuje - skrije rakaste celice pred imunskim sistemom (Limfocitom T, Makrofagom). Koncentriran klorofil je zadolžen da prenaša kisik do vseh celic, v celico skozi celično membrano, da sprosti kisik v celici, nato pa veže toksine v celici in jih odplavi ven. Zato je njihova moč zelo velika in neprecenljiva. Njihov cilj je da imunski sistem sam premaga rakaste celice. Matične - "mama" rakaste celice, hčerinske ter mutirane rakaste celice.

 

 

 

 

 

 

Spodaj podajamo članek, ki ga lahko najdete tudi sami na spletu:

KARCINOM OZDRAVLJEN ZA VEDNO!
Napisala: BillSardi in Timothy Habel
Oktober 2008
Stoodstotno ozdravi raka v celoti in ta se nikoli več ne vrne. Tako znanstveniki opišejo to najbolj efektivno zdravilo za zdravljenje raka, o katerem so kdaj pisali.
Injekcija, ki se jo daje enkrat tedensko in vsebuje samo stotino milijarde gramov nenevarnega glikoproteina (naravno pridelana molekula s komponento sladkorja in proteinov), aktivira človeški imunski sistem in zavedno ozdravi raka. Tako so pokazale raziskave pri pacientih obolelih za rakom dojke in debelega črevesja, ki so dokazale popolno remisijo (stanje odsotnosti bolezni) v dobi od 4 do 7 let. To glikoproteinsko zdravilo nima nobenih stranskih učinkov, toda trenutno ga noben zdravnik ne uporablja pri zdravljenju raka.
Normalni Gc protein (znan tudi kot protein, ki veže vitamin D), ki je bogat z glikoproteinom, ki se nahaja v serumu človeške krvi, postane molekularni sprožilec, ki aktivira makrofage in se spremeni v svojo aktivno obliko, ki jo imenujemo Gc aktivni faktor za makrofage (Gc-MAF). Gc protein se običajno aktivira med konverzijo v Gc-MAF s pomočjo B in T celic (narejenih iz kostnega mozga in timusa (prsne žleze) s celicami krvi).
Kot trdijo sami raziskovalci, celice raka ustvarjajo encim znan kot alfa-N-ancetilgalaktosaminidaza (bolj znan kot Nagalaza), ki popolnoma blokira konverzijo Gc proteina v Gc-MAF, kar preprečuje uničevanje rakavih celic s pomočjo makrofagov. Celice raka se z oslabitvijo človeškega imunskega sistema izogibajo možnosti njihovega odkritja in uničenja. To povečuje tudi podvrženost pacientov obolelih za rakom dza noveinfekciej in mnogi takrat obolijo za pnevmonijo ali drugimi infekcijami.
Injekcija minimalne količine Gc-MAF enkrat tedensko, s samo 100 nanogrami, aktivira makrofage in omogoča imunskemu sistemu, da nadaljuje »pregon« rakavih celic s pomočjo tolikšne energije, ki omogoča zdravljenje ljudi.
NobutoJamamoto, direktor Oddelka za imunologijo in molekularno biologijo raka na Inštitutu za terapijsko imunologijo Sokrat v Philadelphii v Pensilvaniji pravi, da je to »verjetno najmočnejši faktor za aktivacijo makrofagov, ki je kdaj odkrit«.

 

 

Na Ruskem trgu se cena giblje okrog :

- GcMAF / Klorofil - S6 svečke nove generacije od marca 2020 (suppositories) 180 svečk za 6 mesecev / cca 3.900 eur

  

Mi ne proizvajamo, ne prodajamo (in ne reklamiramo svečk). Informiramo, kje so proizvajalci da bi vam olajšali iskanje, sami pa se odločite, če vas to zanima in če vas, kje jih boste kupili. Proizvajajo jih na Japonskem in v Rusiji.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Zakaj ne bi enostavno preskočili konvencionalnih načinov zdravljenja raka operacije, sevanja in kemoterapije in ne bi uporabljali le GcMAF?

Nekateri pacienti oboleli za rakom, v upanju, da se bodo izognili kirurškim posegom,sevanju in kemoterapijam, sprejemajo le uporabo GcMAF terapije pri svojem zdravljenju. Če GcMAF deluje, zakaj bi se sploh ukvarjali z ogabnimi posegi?

Ne hitite z odločitvijo. Za večino bolnikov z rakom bi to bila zelo slaba poteza. Tukaj je zakaj: GcMAF deluje bolj efektivno na manjše tumorje. Ne glede na pomanjkljivosti »velike trojice«, vsi zmanjšujejo težo tumorja. Osnovna ideja pri tem je, da aktivirani makrofagi »požrejo« celice raka, toda kot pri kosilu – manj kot imate na krožniku, hitreje in lažje boste končali obrok. Tako kot obstaja zgornja meja količine hrane, ki jo lahko pojeste, tako obstaja tudi meja pri velikosti tumorja, ki jo tudi najbolj agresivni makrofagi lahko uklonijo.

Premislite o naslednjem: večja kot je umazanija, večjo gobico boste potrebovali. Enako velja pri raku. Operacija, sevanje in kemoterapija zmanjšujejo velikost tumorja in/ali metastaze (to imenujemo »debulkin«). Manjši tumorji so lažja tarča za GcMAF-ove aktivirane makrofage kajti imajo manjše število rakavih celih in je njihova obremenitev manjša. Pacienti, ki sanjarijo o hitrem, enostavnem in lahkem zdravljenju morajo vedeti naslednje: izmikanje priporočenim konvencionalnim tretmajem za zdravljenje raka, ni najbolj pametna poteza. Uporaba GcMAF metode pri manjših tumorji, ki so že operirani in pri pacientu, ki je že opravil kemoterapijo, lahko naredi razliko med tem ali je bolezen ozdravljena ali ne.

Še en napačen način razmišljanja je tudi ta: »Lahko poskusim samo GcMAF in če ne uspe, lahko naredim operacijo, kemoterapijo in/ali sevanje.« Tak pristop je nesmiseln, saj s čakanjem lahko rak zraste do take velikosti, ob kateri pot nazaj ni več možna. Spet, najboljše je začeti z »debulk« strategijo.

Dr. Jamamotoje prvi združil vse metode (debulkedfirst)

Ni slučajno, da se je dr. Jamamoto odločil omejiti svojo revolucionarno raziskavo na paciente obolele za rakom, ki so pred kratkim opravili optimalne »debulking« postopke. Vsak pacient z rakom na dojki, prostati in kolorektalnim karcinomom, ki je dobil GcMAF metodo je pred kratkim končal postopek zdravljenja. Narejena je operacija, sevanje in/ali kemoterapija (v katerikoli kombinaciji predvideni za določenega pacienta). Glede na to, da so ti pacienti še vedno imeli povišano količino nagalaze, je vedel, da imajo metastaze. Konvencionalni način zdravljenja jih ni ozdravil. Kakorkoli že, pacienti so že opravili z »debulk« metodo, kar je naredilo razliko pri učinkovitosti GcMAF metode. Jamamoto je tako dokazal, da kombinacija glavnih »debulking« načinov zdravljena skupaj z GcMAF metodo lahko 100% ozdravi bolnika v zgodnji fazi metastaze raka, pri katerem konvencionalni način zdravljena ni uspel.Če biJamamoto izbral te paciente (v smislu vrste in stopnje karcinoma) in uporabil GcMAF metodo pred konvencionalnim načinom zdravljenja, zagotovo ne bi imel toliko uspeha. Če bi čakal mesece ali leta, da se ti tumorji pri neozdravljenih ljudeh zopet vrnejo (kot pri »re-bulk«), bi bil odstotek ozdravljenih manjši. »Debulking« pomaga, pomembno pa je doziranje v procesu zdravljenja in ne izogibanje ali prestavljanje v upanju, da bo GcMAF metoda sama naredila delo. Tisti, ki gre po teh poteh riskira možnost za ozdravitvijo, ki jo ponuja »debulking« terapija v kombinaciji z GcMAF metodo.

Zmanjšanje virusne »obremenitve« pri HIV-u

Zgoraj navedena logika se nanaša tudi na HIV. Uporaba pravilnih kombinacij zdravil za zmanjševanje viralne obremenitve pri HIV-u bo povzročilo veliko začetno prednost pri GcMAF metodi. To pomeni sposobnost »uničevanja« preostalih virusov, kar lahko naredi bistveno razliko pri zdravljenju in bolezni, pri življenju oz. smrti. (Ker inhibicija proteaze lahko vpliva na efektivnost GcMAF terapije, bo verjetno potrebno prekiniti vnos inhibitorja proteaze v času GcMAF terapije. HIV pacienti se bodo, od trenutka, ko bodo začeli z GcMAF terapijo, morali o tem posvetovati z zdravnikom.)

Izjema v primeru »debulkinga«; karcinom je v zgodnji fazi in je premajhen, da bi se ga opazilo

V najbolj zgodnjih fazah raka, ko je masa še vedno zelo majhna (<5mm), ni osnove, da se zahteva »debulk«. Če pacient ve, da se zaradi povišane količine nagalaze pojavlja rak, ampak ni dovolj velik, da se ga vidi na posnetku in testi lokalizacije kot pozitivnega PSA (prostate), BrCA1 ali 2 (dojke) ali CA-125 (jajčnika) ne prikazujejo kje se nahaja, takrat bi uporaba samo GcMAG terapije bila uporabna. Če s časom količina nagalaze (ali AMAS-a) pade na normalno količino, lahko sklepamo, da je rak »uničen v začetku« oz. ozdravljen preden je postal dovolj velik, da se ga vidi na posnetkih. Če bi sam imel tumor, ki ga lahko vidim na posnetki, bi želel, da ga odstrani kirurg. Uporabil bi tudi GcMAF (v kolikor bi bila ta možnost na voljo), v primeru, ko kirurg ne odstrani vsega.

Glede na to, da testiranje količine nagalaze še vedno ni dostopno, njegova uporaba za odkritje raka ostaja čisto teoretska. Medtem pa se testiranje AMAS-a lahko uporabi za odkrivanje zgodnjih faz raka in spremljanje terapij raka.

»Kako ga lahko zdravim, če ga ne morem videti?«

Nekatere zdravnike moti dejstvo, da morajo zdraviti »nevidno« bolezen, ki nima simptomov, je brez fizičnih znakov in je ni videti niti na najsodobnejših posnetkih. Ti predstavniki stare šole so še vedno neodločni kako naj zdravijo paciente, če jim ne morejo postaviti diagnoze s pomočjo inštrumentov, ki jih najbolje razumejo. Ne skrbite, to je zastarela, pozabljena vrsta, ki v času molekularne in genetske medicine počasi izginja.

Biokemično testiranje izjemno pomaga v diagnostiki najzgodnejših znakov mnogih bolezni. Moja knjiga »Kako prelisičiti prvorazrednega morilca« (http://www.renewalresearch.com/tnok/TNOK-text.pdf  kot tudi drsnice na http://www.renewalresearch.com/tnok/TNOK.pdf) razlagajo, kako uporabiti molekularne markerje, da bi se ugotovilo in izognilo riziku od srčne ali možganske kapi. Zdaj imamo, s pomočjo testiranja količine nagalaze, orodje za zelo zgodnje odkrivanje raka, drugorazrednega morilca.

Z uporabo najsodobnejših biokemičnih markerjev omogoča sistem molekularne medicine za zgodnje opozarjanje zgodnejšo diagnostiko kot do sedaj. Če na začetku ugotovi bolezen v razvoju, se jo običajno ozdravi s pomočjo netoksičnihprehrambenih zdravil (pravilnim prehranjevanjem, fitonutrienti, zelenjavo, vitamini, minerali, aminokislinami, esencialnimi maščobnimi kislinami, hormoni, encimi in homeopatskimi zdravili). Ko pa enkrat bolezen napreduje do srčnega zastoja ali velikega tumorja, zdravljenje postaja bistveno težje, naravna zdravila so redkejša opcija in zahteva za zdravili se povečuje.

Za konec še moj brezplačni nasvet vsem zdravnikom, ki nasprotujejo identifikaciji in zdravljenju najzgodnejših znakov bolezni: študirajte molekularno biologijo in naravne metode zdravljenja. Dobre stvari se bodo zgodile!

 

 

Spodaj prilagamo dr. Jamamotojeve napotke za protokol zdravljenja z GcMAF-om (iz spleta):

 

Če ste pacient, ki uporablja GcMAF, pri nas in drugod po spletu vedno lahko najdete najnovejše informacije.

 

Pomembno je, da veste, da smo znanstveniki, naturopati, samouki in ne zdravniki. Mi vam ne predlagamo, da prenehate katerikoli način zdravljena, ki vam lahko reši življenje. V koliko imate natančno določeno terapijo, se prvo posvetujte z lastnim zdravnikom specialistom in zahtevajte poročila o napredku zdravljenja preden se odločite za katerokoli spremembo v načinu zdravljenja.

 

V skladu z 68. členom Britanskega GMC GoodPrescription vodnika, zdravnik lahko uporabi način zdravljenja po lastni presoji. Vi pa imate zakonsko pravico, da izberete svoj način zdravljenja – Helsinška deklaracija (1975). 

 

 

 

 

Izogibajte se :

  1. Preveč sladkorja
  2. Pomanjkanje vitamina D3
  3. Slaba prehrana s pomanjkanjem aminokislin in s sledmi metalov
  4. Pomanjkanje kisika in fizičnih aktivnosti
  5. Težkih stresnih situacij.

 

 

Rak v 4. fazi

 

GcMAF napada raka na šest načinov: štiri direktne, kjer je polživljenjska doba tri dni. Torej, najbolj pomembno je povečati dozo GcMAF in jo uporabljati na različnih delih telesa najmanj dvakrat tedensko. Kot aktivatorji makrofagov, polživljenjsko dobo ima 5 dni (polživljenjska doba makrofaga je 6 dni). Teh 5 napadov začnejo v roku parih minut. Lahko opazite povečanje aktivnosti vranice na skenerju. Pri šestem napadu, GcMAF dokončno obnovi imunski sistem v treh tednih. Četrti napad je po mnenju zdravnikov najboljši.

V Evropi obstajajo dnevni centri za zdravljenje, v katerih zdravniki uporabljajo ultrazvok, da bi natančno izmerili tumorje in aplicirali GcMAF na pravo mesto v razmakih od enega tedna ali več. Merjenje se ponovno naredi en teden kasneje in v povprečju enega tedna prihaja do zmanjšanja.

 

V kolikor lahko operirate tumorsko maso, da bi jo zmanjšali, to vsekakor storite, toda uporabljajte GcMAF vsaj tri tedne pred operacijo in osem tednov po operaciji, da bi vaš imunski sistem lahko onemogočil posledice izzvane z rakovimi celicami, ki se sproščajo ob operaciji. Potem pa uporabljajte GcMAF od 8 tednov do 6 mesecev po tem, ko skener pokaže, da so tumorji izginili ali ko se količina nagalaze spusti pod 0,65 oz pod 200 (ameriška in evropska lestvica).

 

MAKROGAG UNIČUJE IN POŽIRA RAKAVE CELICE
Ko se proizvede zadostno količino aktivnih makrofagov, ni injekcija potrebna še cel naslednji teden, saj imajo mikrofagipolživljenjsko dobo približno šest dni. Po 16 do 22 tedenskih doziranjih Gc-MAF količina encimov Nagalaze pade na raven, ki je enaka pri zdravih ljudeh, kar služi kot dokaz, da je tumor v polnosti eliminiran. Zdravljenje je brez bolečinsko – uspelo je v 100% pri 16 pacientih z rakom dojke brez povratnih tumorjev v naslednjih 4 letih, kot navaja poročilo Mednarodnega časopisa o raku 15. januarja. (Mednarodni časopis o raku 2008, 15 januar, 122(2):461-7).
V drugem prav tako izjemnem poročilu dr. Jamamota in njegovih sodelavcev, objavljenega v naslednji julijski izdaji časopisa Imunoterapija raka, je terapija Gc-MAF popolnoma uničila tumorje pri osmih pacientih obolelih za rakom debelega črevesja, ki so že prestali operacijo, ampak so še vedno imeli rakave celice (metastaze). Po prejemu 32 do 50 tedenskih injekcij so »vsi bolniki s kolorektalnim karcinomom pokazali zdravo kontrolno raven aktivnosti Nagalaze v serumu, kar nakazuje na uničenje metastaznih rakavih celih« je navedeno v raziskavi. Učinek je trajal sedem let brez znakov povratka raka, kar se je spremljalo s kontrolo encimske aktivnosti ali CT skeniranjem, so povedali raziskovalci. (Imunologija in imunoterapija raka, tom 57, broj 7/jul 2008).
Članek je objavljen v elektronski izdaji tega časopisa, toda to izjemno poročilo do sedaj ni dobilo veliko medijskega prostora, kljub veliki pomembnosti.
Gc-MAF tretma raka se razvija prepočasi. Dr. Jamamoto je leta 1993 prvič opisal imuno terapijo. (Imunološki časopis, 1993, 151 (5); 2794-2802).
V podobnem eksperimentu na živalih, objavljenem leta 2003, so raziskovalci iz Nemčije, Japonske in ZDA sodelovali, da bi demonstrirali delovanje tumorja tako, da so po injekciji Gc-MAF v miši obolele za tumorjem ti tumorji popolnoma izginili. (Neoplazija, januar 2003; 5 (1), 32-40)
Dr. Jamamoto leta 1997 daje injekcijo Gc-MAF proteinov mišim s tumorjem z enakimi izjemnimi rezultati. Ena encimska injekcija je podvojila stopnjo preživetja pri miših, a samo štiri injekcije so povišale stopnjo preživetja za kar šestkrat. (Raziskovanje raka, 1997, 01. jun, 57 (11): 2187-2).
Dr. Jamamoto je poročal, da je vseh 52 pacientov obolelih za rakom, ki jih je preučeval, imelo povišano raven imuno-deaktivatorjev, alrfa-N-acetigalaktosaminidaze (Nagalaze), medtem ko so zdravi ljudje imeli zelo nizke ravni istega encima. (Raziskovanje raka, 1996, 15 jun, 56(12): 2827-31).
V začetku 1990-ih je dr. Jamamoto prvi opisal kako je človeški imunski sistem onesposobljen s strani encimov, ki se izločajo iz rakovih celic in vložil predlog za patent za to terapijo. (US Patent 5326749, jul, 1994, Raziskovanje raka, 1996, 15 jun; 56:2827-31).
Aktivirani Gc protein je uporabljen pri ljudeh v precej večjih dozah kot pri miših in ni imel stranskih učinkov. Izkazalo se je, da je ta aktivni faktor Gc makrofaga (Gc-MAF) učinkovit proti raznim rakom, skupaj z rakom dojke, prostate, želodca, jeter, pljuč, maternice, jajčnikov, možganov, glave/vrata in levkemije.
Čeprav je Gc-MAF tudi povezujoč protein vitamina D, za aktivacijo makrofagov ni potreben vitamin D.
Ne moremo pa trditi, da je zdravilo Gc-MAF za zdravljenje raka popolnoma neopazno. Reuters je objavil zgodbo o diagnostiki v januarju. Novica še vedno ni dobila vrhunske publicitete in prav tako ni v celoti razložena pomembnost odkritja, da je človeško telo sposobno uničiti raka po pravilni aktivaciji imunskega sistema.

 

 

Na Univerzi Lexington, Kentucky, ZDA so leta 2010 predstavili, kako Gc MAF direktno zavre proliferacijo in visok potencial metastaziranja rakavih celic na primeru tumorja na prostati (PLoS One. 2010 Oct 18;5(10):el13428). Manj kot leto za tem, je bil enak učinek dokazan tudi na rakavih celicah tumorja na prsih, kjer je bilo obenem tudi dokazano, da se spremeni neoplastičen fenotip; z drugimi besedami rakave celice zdravljene z Gc MAF so postale zopet normalne (Anicancer Res. 2012 Jan;32(1):45.52).  

 

Na osnovi omenjenih recenziranih znanstvenih člankov lahko povzamemo, da ima molekula Gc MAF več nivojev delovanja, ki lahko pripomorejo k uspešni terapiji v primerih rakavih obolenj:

 

  1. Stimulira makrofage, ki napadejo in uničijo rakave celice,
  2. Zavira tumorsko angiogenezo, s čimer zavira rast tumorjev,
  3. Direktno zavira proliferacijo rakavih celic in njihov potencial za metastaziranje in spreobrača rakave celice nazaj v zdrave celice.

 

Delovanje molekule Gc MAF je kompleksno in bistveno širše od le nekaj opisanih učinkov v tem prispevku. Do danes poznamo že preko 20 potrjenih učinkov, med katerimi so tudi:

  • modulacija in znižanje vnetnih mediatorjev,
  • zniževanje onkogenov,  
  • povečanje števila celic naravnih ubijalk,
  • povečanje nevronskih aktivnosti,
  • indukcija tvorjenja sinaptičnih povezav,
  • povečanje presnove v živčnih celicah,
  • zniževanje nitrozativnega stresa,
  • zniževanje nivoja encima nagalaza,
  • zmanjševanje toksičnega učinka težkih kovin.

 

Molekula Gc MAF je izjemnega pomena za optimalno delovanje imunskega sistema in celovito razumevanje spektra njenega delovanja je še vedno predmet številnih raziskav. Že dokazana učinkovanja jo uvrščajo med najobetavnejša dopolnila tako v splošni preventivi, kot podporni terapiji pri številnih zdravstvenih težavah, predvsem rakavih obolenjih, srčno-žilnih obolenjih, avtoimunskih boleznih in nevrodegenerativnih boleznih.

 

Do nedavnega je bila možnost terapije z molekulo Gc MAF omogočena le ožjemu krogu ljudi, predvsem na zasebnih klinikah v obliki izvlečkov iz seruma, ki so predstavljali Gc MAF generacije 1 in 2. Po letu 2010 so znanstveniki razvili možnost za razvoj bio-identične molekule Gc MAF iz naravnih sestavin, kot je kravji kolostrum in določena mikrohranila. Beljakovine se v procesu fermentacije razdrobijo na peptide, ki s pomočjo drugih mikrohranil tvorijo naravno, telesu identično molekulo Gc MAF. Te pripravke danes poznamo pod imenom Gc MAF 3. generacije. Razlike med njimi so večje ali manjše, pri čemer gre pozornost položiti predvsem na kakovost izdelka in dejansko absorpcijo, ki je zagotovljena izključno v oblikah z enterično zaščitenimi kapsulami ali rektalnimi svečkami.  

 

 

Viri:

 

Yamamoto N, Naraparaju VR, Moore M, Brent LH: Deglycosylation of serum vitamin D3-binding protein by alpha-N-acetylgalactosaminidase detected in the plasma of patients with systemic lupus erythematosus. Clin Immunol Immunopathol. 1997, 82 (3): 290-298. 10.1006/clin.1996.4320.

 

Pacini S, Morucci G, Punzi T, Gulisano M, Ruggiero M: Gc protein-derived macrophage-activating factor (Gc MAF) stimulates cAMP formation in human mononuclear cells and inhibits angiogenesis in chick embryo chorionallantoic membrane assay. Cancer Immunol Immunother. 2011, 60 (4): 479-485. 10.1007/s00262-010-0953-7.

 

Kanda S, Mochizuki Y, Miyata Y, Kanetake H, Yamamoto N: Effects of vitamin D (3)-binding protein-derived macrophage activating factor (Gc MAF) on angiogenesis. J Natl Cancer Inst. 2002, 94 (17): 1311-1319. 10.1093/jnci/94.17.1311.

 

Pacini S, Morucci G, Punzi T, Gulisano M, Ruggiero M, Amato M, Aterini S: Effect of paricalcitol and Gc MAF on angiogenesis and human peripheral blood mononuclear cell proliferation and signaling. J Nephrol. 2012, 25 (4): 577-581. 10.5301/jn.5000035.

 

Yamamoto N, Naraparaju VR, Asbell SO: Deglycosylation of serum vitamin D3-binding protein leads to immunosuppression in cancer patients. Cancer Res. 1996, 56 (12): 2827-2831.

 

 

 

 

 

 

 

Kaj je Gc MAF – Od regulacije do modulacije

 

Gc MAF (tudi VDBP ali GC Globulin) je naravna molekula - beljakovina, ki nastaja v vsakem zdravem telesu v presnovnem procesu vitamina D in igra ključno vlogo v kompleksnem mehanizmu imunskega sistema. 

V določenih primerih je nastajanje naravne molekule Gc MAF v telesu, iz več različnih razlogov (npr. nepravilno razvit imunski sistem, pomanjkanje določenih mikrohranil, travmatski stres, prisotnost virusov ali rakavih celic, itn.) onemogočeno. Že v 90-ih letih je bilo odkrito, da molekulo Gc MAF lahko vnesemo v telo, kjer bo zopet pričela uspešno opravljati svojo funkcijo.

 

V zadnjih 20-ih letih je Gc MAF predmet intenzivnih raziskav, predvsem z vidika terapevtske vloge pri rakavih obolenjih, avtoimunskih bolezni, virusnih obolenjih in nevrodegenerativnih bolezni. 

 

Prva recenzirana objava na tematiko Gc MAF sega v leto 1994 (J. Immunol. 1994 May, 15; 152(10):5100-7), v kateri je raziskovalna skupina pod vodstvom dr. Yamamoto dokazala, da molekula Gc MAF aktivira makrofage (od tod ime: GC-Protein-derived Macrophage Activation Factor), ključne celice imunskega sistema. Zato je bil Gc MAF v prvi vrsti obravnavan kot močan notranji regulator imunskega sistema v primerih imunosupresije in se je najprej uporabljal za zdravljenje oseb okuženih z virusom HIV.

 

 

Makrofagi

 

Makrofagi (gr. macros - velik, phageîn - požirati) so največje celice imunskega sistema, ki v sebi nosijo naš celovit genetski zapis in imajo kapaciteto sintetizirati več deset tisoč različnih kemikalij, s katerimi se borijo za homeostazo in zdravje. Delujejo kot varuhi in čistilci, ki prepoznajo in nevtralizirajo tako celice okužene z virusi in bakterijami, kot celice za rakavimi spremembami. Najdemo jih v vseh tkivih, največ se jih nahaja na mestih poškodb ali območjih z večjo verjetnostjo okužb (npr. dihala) in drugih težav. Obenem so makrofagi tudi izredno pomemben element v komunikaciji med prirojenim in pridobljenim imunskim sistemom.

 

Glavnina makrofagov v telesu je v neaktivni obliki in delujejo le v obsegu rednega dnevnega delovanja. Kadar v telesu pride do kritične situacije jih aktivira molekula Gc MAF, s čimer se njihova aktivnost pospeši za 30-krat! Če primer prenesemo na avtomobil – bi nenadoma pospešili iz 5 km/h na 150 km/h.

 

Z aktivacijo makrofagov se sproži kaskadna reakcija, ki aktivira celoten imunski sistem.

 

Encim nagalaza

Naše telo je izredno inteligentno, a tudi virusov in rakavih celic ne gre podcenjevati! Ti izločajo poseben encim alpha-N-acetylgalactosaminidase (na kratko Nagalaza), ki v telesu blokira nastajanje naravne molekule Gc MAF na osi vitamina D in s tem prepreči aktivacijo makrofagov. Na ta način je imunski sistem dobesedno potisnjen v kot in ustvarjeno je idealno okolje, tako za razrast rakavih celic in razširjanje virusnih obolenj, kot razvoj različnih drugih bolezni.

 

Sprva je bilo mišljeno, da je molekula Gc MAF samo prevodnik v prirojenem delu imunskega sistema in izjemen stimulator makrofagov ter da je terapevtski učinek molekule Gc MAF vezan samo na aktivacijo makrofagov, ki napadajo in uničujejo rakave celice (Nutrints. 2013 Jul 8;5(7):2577-89). Številne nadaljnje raziskave so pokazale bistveno širšo vlogo.

 

V letu 2002 so na Medicinski fakulteti univerze v Nagaski na Japonskem objavili dokument v katerem so opisali inhibicijsko delovanje Gc MAF molekule na angiogenezo (J Natl Cancer Inst. 2002 Sep 4; 94(17):1211-9). Angiogeneza je fiziološki proces nastajanja novih krvnih žilic, ki tumorskim tvorbam dovajajo kri in potrebna hranila za rast in metastaziranje. Za Gc MAF je bilo torej dokazano, da preprečuje angiogenezo in s tem ustavlja dovod hranil v tumorske tvorbe (Cancer Immunol Immunother. 2011 Apr;60(4)479-85).

 

Na Univerzi Lexington, Kentucky, ZDA so leta 2010 predstavili, kako Gc MAF direktno zavre proliferacijo in visok potencial metastaziranja rakavih celic na primeru tumorja na prostati (PLoS One. 2010 Oct 18;5(10):el13428). Manj kot leto za tem, je bil enak učinek dokazan tudi na rakavih celicah tumorja na prsih, kjer je bilo obenem tudi dokazano, da se spremeni neoplastičen fenotip; z drugimi besedami rakave celice zdravljene z Gc MAF so postale zopet normalne (Anicancer Res. 2012 Jan;32(1):45.52).  

 

Na osnovi omenjenih recenziranih znanstvenih člankov lahko povzamemo, da ima molekula Gc MAF več nivojev delovanja, ki lahko pripomorejo k uspešni terapiji v primerih rakavih obolenj:

 

  1. Stimulira makrofage, ki napadejo in uničijo rakave celice,
  2. Zavira tumorsko angiogenezo, s čimer zavira rast tumorjev,
  3. Direktno zavira proliferacijo rakavih celic in njihov potencial za metastaziranje in spreobrača rakave celice nazaj v zdrave celice.

 

Delovanje molekule Gc MAF je kompleksno in bistveno širše od le nekaj opisanih učinkov v tem prispevku. Do danes poznamo že preko 20 potrjenih učinkov, med katerimi so tudi:

  • modulacija in znižanje vnetnih mediatorjev,
  • zniževanje onkogenov,  
  • povečanje števila celic naravnih ubijalk,
  • povečanje nevronskih aktivnosti,
  • indukcija tvorjenja sinaptičnih povezav,
  • povečanje presnove v živčnih celicah,
  • zniževanje nitrozativnega stresa,
  • zniževanje nivoja encima nagalaza,
  • zmanjševanje toksičnega učinka težkih kovin.

 

Molekula Gc MAF je izjemnega pomena za optimalno delovanje imunskega sistema in celovito razumevanje spektra njenega delovanja je še vedno predmet številnih raziskav. Že dokazana učinkovanja jo uvrščajo med najobetavnejša dopolnila tako v splošni preventivi, kot podporni terapiji pri številnih zdravstvenih težavah, predvsem rakavih obolenjih, srčno-žilnih obolenjih, avtoimunskih boleznih in nevrodegenerativnih boleznih.

 

Do nedavnega je bila možnost terapije z molekulo Gc MAF omogočena le ožjemu krogu ljudi, predvsem na zasebnih klinikah v obliki izvlečkov iz seruma, ki so predstavljali Gc MAF generacije 1 in 2. Po letu 2010 so znanstveniki razvili možnost za razvoj bio-identične molekule Gc MAF iz naravnih sestavin, kot je kravji kolostrum in določena mikrohranila. Beljakovine se v procesu fermentacije razdrobijo na peptide, ki s pomočjo drugih mikrohranil tvorijo naravno, telesu identično molekulo Gc MAF. Te pripravke danes poznamo pod imenom Gc MAF 3. generacije. Razlike med njimi so večje ali manjše, pri čemer gre pozornost položiti predvsem na kakovost izdelka in dejansko absorpcijo, ki je zagotovljena izključno v oblikah z enterično zaščitenimi kapsulami ali rektalnimi svečkami.  

 

 

Viri:

 

Yamamoto N, Naraparaju VR, Moore M, Brent LH: Deglycosylation of serum vitamin D3-binding protein by alpha-N-acetylgalactosaminidase detected in the plasma of patients with systemic lupus erythematosus. Clin Immunol Immunopathol. 1997, 82 (3): 290-298. 10.1006/clin.1996.4320.

 

Pacini S, Morucci G, Punzi T, Gulisano M, Ruggiero M: Gc protein-derived macrophage-activating factor (Gc MAF) stimulates cAMP formation in human mononuclear cells and inhibits angiogenesis in chick embryo chorionallantoic membrane assay. Cancer Immunol Immunother. 2011, 60 (4): 479-485. 10.1007/s00262-010-0953-7.

 

Kanda S, Mochizuki Y, Miyata Y, Kanetake H, Yamamoto N: Effects of vitamin D (3)-binding protein-derived macrophage activating factor (Gc MAF) on angiogenesis. J Natl Cancer Inst. 2002, 94 (17): 1311-1319. 10.1093/jnci/94.17.1311.

 

Pacini S, Morucci G, Punzi T, Gulisano M, Ruggiero M, Amato M, Aterini S: Effect of paricalcitol and Gc MAF on angiogenesis and human peripheral blood mononuclear cell proliferation and signaling. J Nephrol. 2012, 25 (4): 577-581. 10.5301/jn.5000035.

 

Yamamoto N, Naraparaju VR, Asbell SO: Deglycosylation of serum vitamin D3-binding protein leads to immunosuppression in cancer patients. Cancer Res. 1996, 56 (12): 2827-2831.

 

 

 

 

Lastnik in urednik spletne strani www.cansave.org ter odgovorna pravna oseba za vsebine spletne strani www.cansave.org je mednarodno društvo LIORA - Novi SadDruštvo LIORA - Novi Sad se ne ukvarja z prodajo. Ne prodaja niti reklamira ničesar. Ukvarja se izključno samo z informiranjem obolelih in nudi pomoč obolelim.